一、Dnaman怎么做cdna序列
共需要三步。
第一步，选择输入DNA序列或蛋白质序列。
第二步，选择序列文件所在位置，注意输入的序列是 DNA或者是蛋白质序列，打勾相应的选项，选项不需要修改，默认就行。由于是免费的版本，它会在这里加上了一段标记，需手工去除它，然后一直点击下一步。
第三步，点击 Output，出现下拉菜单，保持 EMF格式的文件即可，然后用图片查看器打开可以放大缩小而不改变像素。
通过此对话框，你可以完成各种添加项目的操作，也可以修改已添加的项目。注意：你可以通过鼠标双击质粒图上的项目来修改已添加的任何项目，可以通过鼠标移动任何项目。你可以通过帮助文件获取更多信息。
二、怎么用dnaman计算碱基含量
用dnaman计算碱基含量方法如下：
1、打开DNAMAN，可以看到如下界面可以看到如下界面：第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外，有十个有十个常用主菜单常用主菜单，第二栏为工具栏第二栏为工具栏：第三栏为浏览器栏第三栏为浏览器栏：在浏览器栏下方的工作区在浏览器栏下方的工作区左侧左侧，可见可见Channel工具条工具条，DNAMAN提供提供20个个Channel。
2、点击点击Channel工具条上相应的数工具条上相应的数字字，即可击活相应的即可击活相应的Channel。
3、将要分析的序列（的序列（DNA序列或氨基酸序列）放入序列或氨基酸序列）放Channel中即可进行计算。
三、dnaman序列比对是什么
在用DNAMAN的多序列比对时，在弹出的对话框中可能没有选择“尝试使用双链”，包括编码链和非编码连的比对，测序得到的目的片段可能是非编码链（即你目的基因的编码链的互补序列），而NCBI中提交的序列都是编码链的序列。
所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。
重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。
序列比对
的理论基础是进化学说，如果两个序列之间具有足够的相似性，就推测二者可能有共同的进化祖先，经过序列内残基的替换、残基或序列片段的缺失、以及序列重组等遗传变异过程分别演化而来。序列相似和序列同源是不同的概念，序列之间的相似程度是可以量化的参数，而序列是否同源需要有进化事实的验证。